漏肠:这会破坏你的健康吗?

罗纳德·Grisanti, D.A.B.C.O D.A.C.B.N,硕士

漏肠综合征(LGS)是现代社会疾病和功能障碍的主要原因，经实验室检查证实，至少占慢性疾病的50%。

在LGS中，小肠绒毛上的上皮细胞发炎和受刺激，这使得小肠的代谢和微生物毒素涌入血流。这种情况会损害肝脏、淋巴系统和包括内分泌系统在内的免疫反应。

一些最不治之症正是由这种机制引起的，即身体攻击自己的组织。

这通常被称为自身免疫性疾病。

它通常是以下常见情况的主要原因:哮喘，食物过敏，慢性鼻窦炎，湿疹，荨麻疹，偏头痛，肠易激，真菌疾病，纤维肌痛，炎症性关节疾病，包括类风湿性关节炎这只是由肠漏引起的几种疾病。它也会导致经前症候群、子宫肌瘤和乳腺肌瘤。

肠漏综合症通常是真正的基础治疗慢性疲劳综合症和儿童免疫缺陷

肠漏综合症在人群中已达到流行病的程度。历史上，肠道毒素进入血液的唯一途径是创伤，例如剑或矛。

这很快导致了败血症，这可能是可以治疗的，或者更有可能导致死亡。在创伤之外，身体在小肠中保持着一种非常有效的选择性屏障，它允许营养物质进入，但防止代谢废物和肠道中猖獗的微生物毒素进入。

什么现代事件允许这样的崩溃?

主要是抗生素，其次是非甾体抗炎药(非甾体抗炎药，布洛芬，Aleve和Advil)，非甾体抗炎药是主要原因因为它们会使肠道内壁恶性发炎，导致细胞之间的空隙扩大，有时还会导致出血。

其他常见的原因有化疗、摄入酒精、从新地毯中吸入甲醛、食物过敏原、压力情绪、乳糖酶缺乏、麸质/胶质蛋白过敏、异常的肠道菌群(细菌、寄生虫、酵母)。

直到1939年，第一种抗生素青霉素才进入主流医疗保健。自上世纪五六十年代以来，抗生素被疯狂地用于治疗各种感染和炎症，尤其是儿童耳部感染、支气管炎和喉咙痛。

令人悲哀的是，具有讽刺意味的是，大多数这些感染本质上是病毒性的，抗生素不仅具有破坏性，而且最终是不必要的。当细菌进入血液、骨骼或器官时，抗生素应被视为住院级药物。

抗生素破坏有益细菌

抗生素通过两种方式造成损害。第一种方法是摧毁有益细菌。小肠和大肠中有超过500种不同的有益细菌。这些细菌执行着健康新陈代谢和免疫反应所需的数百种功能。

通过酶的分泌物，细菌将代谢废物和微生物废物转化，然后再排出体外。这些废物包括细胞碎片、激素、化学废物、胆汁、脓液积聚、病毒毒素、细菌毒素等。

例如，身体产生胆汁不仅作为一种润滑剂将废物从肝脏中排出，而且还可以解毒积累在肝脏中的许多毒素。然而，胆汁对大肠上皮细胞有极大的损害。

当胆汁通过胆总管进入小肠时，有益细菌将胆盐分解成毒性较低的化合物，使其到达大肠时不再危险。

当你服用抗生素时摧毁这些细菌胆盐自由进入并破坏大肠。我相信这在很大程度上导致了当今社会结肠癌的高发。

有益细菌还能分解从肝脏排到小肠的激素分泌物。如果你缺乏分解雌激素的细菌，而肠道的通透性发生了改变，那么病人现在就在重新吸收原始状态的雌激素。

身体会将这些物质沉积在雌激素敏感的部位，如乳房、子宫或卵巢，有助于(如果不是造成的话)纤维瘤和肿瘤。同样的情况也会导致经前综合症。

健康的粘膜允许营养物质通过屏障，同时阻止毒素的进入。

在漏肠的情况下，屏障功能失调，阻断了受损绒毛中的营养物质，同时允许毒素进入血流。

抗生素促进真菌生长

抗生素破坏肠道的第二种方式是促进白色念珠菌和其他致病真菌和酵母的生长。这种情况比其他情况更容易诱发肠漏症。在健康情况下，小肠上皮细胞维持紧密的细胞连接，这有助于肠道吸收的物理屏障。除了物理屏障，粘液中还有一种重要的化学屏障，它含有免疫剂，可以中和接触到的任何毒素。

念珠菌分泌醛，导致小肠上皮细胞萎缩。这使得肠道毒素通过上皮细胞浸润到血液中。次级屏障——上皮粘液中的免疫剂——仍然是中和作用的唯一剂。

最终，免疫系统在面对这一挑战时变得筋疲力尽。

念珠菌造成的损伤是肠上皮屏障，使严重的有毒物质和化学物质被吸收，然后进入血液，影响包括大脑在内的许多器官。

食物过敏:复杂因素

当肠道屏障的完整性受到损害时，肠道毒素并不是被吸收的唯一病原体。当一切准备就绪时，这道屏障在健康状态下有选择地允许消化的营养物质进入小肠。

肠漏,营养物质在被完全消化之前可以被吸收．身体的免疫反应，通过特定的抗原抗体标记，将这些食物标记为外国的刺激物。

每当这种特定的食物接触到上皮细胞时，炎症免疫反应就会产生，从而进一步破坏上皮细胞内膜。一开始是念珠菌引起的细胞收缩刺激，现在在每次吃特定食物时都伴有活跃的炎症。

食物过敏是念珠菌的常见继发性问题，如果存在，即使念珠菌被根除，也会持续保持漏肠。

最常见的食物过敏是乳制品、鸡蛋、麸质谷物(小麦、燕麦、黑麦)、玉米、豆类(尤其是大豆)和坚果。很少有人对肉类、大米、小米、蔬菜或水果过敏，但对大蒜过敏并不罕见。

我们必须区分真正的过敏——在小肠上皮(SI)部位引起组胺炎症反应——和可能引起不适症状但很少造成损害的过敏。

过敏通常是由于胃酸或胰酶分泌不足，即消化不良。

在肠内壁的愈合过程中，暴露在明显的过敏会破坏治疗。例如，一个人可能很擅长限制小麦、乳制品和鸡蛋，但随后通过服用大蒜片妥协治疗。

肝脏和淋巴系统的作用

肠道渗漏时进入血液的代谢和微生物毒素最后进入肝脏，肝脏负责排毒和排出毒素。在正常情况下，肝脏只需要处理细胞和器官活动产生的日常代谢废物。

想象一下，定期倾倒严重的肠道毒素所造成的进一步负荷。肝脏在某一时刻变得饱和;它不能进一步解毒，他们返回到血液循环。

血液有复杂的机制来保持化学内稳态，并将尽可能多的有毒化学物质和物理碎片扩散到组织液中。从这里淋巴系统将试图收集和中和毒素，但无法将毒素送到肝脏，身体基本上是有毒的。

微生物生长和发展，因此可能出现慢性淋巴肿大，特别是在儿童。经过一段时间，毒素将被迫进入肌肉和关节周围的远端结缔组织，导致纤维肌痛，或进入细胞，从而引发基因突变，最终导致癌症。

对免疫和内分泌系统的压力

免疫系统主要在三个方面受到影响。首先是肠粘膜部位。当毒素和食物抗原接触到粘膜时，免疫系统就会动员起来中和毒素。通常情况下，这些工作大部分是由有益细菌完成的，而这些有益细菌已经被抗生素摧毁了。

对于进入粘膜的毒素，身体会用一种化学分泌物IgA (SIgA)标记它们它会吸引巨噬细胞和其他白细胞来消耗毒素。不久，这种免疫反应就会被击溃和耗尽。

这可以通过粪便或唾液测试直接测量肠道SIgA水平。

第二个压力源发生在肝脏和淋巴系统，它们也不堪重负，对免疫系统提出了要求。第三个压力源是后果:随着免疫反应减弱，更多的微生物(病毒、细菌和真菌)繁殖，导致慢性感染。

在产生免疫因子中最重要的器官似乎是肾上腺肠漏综合征会慢慢削弱肾上腺功能．在早期和中期，实际上存在肾上腺过剩，这是通过皮质醇输出过剩来衡量的。最终，皮质醇水平下降，一个人会感到疲惫。

消化道的作用

当肠道环境对假丝酵母菌有利时，它就会繁殖。仅仅杀死Candida通常是不成功的，因为地形的化学和活力还没有正常化，Candida会返回。

抗生素是地形变化的原始原因。通过杀死形成酸性的细菌(例如，乳酸杆菌会产生乳酸)，环境变得碱性，从而促进念珠菌的生长。

抗生素和慢性疾病会减少胃酸的产生，导致酸碱，也会导致消化吸收不良。事实上，许多患有低营养综合症的人都营养不良，无论他们吃的食物多么健康，他们都会减掉过多的体重。

认为服用抗生素后只需要补充乳酸菌就是一种妄想;事实上，由于地形不好，大多数从补充的乳酸菌不能在肠道中存活。为了确保你充分了解漏肠症的严重性，以下是总结:

• 当肠道发炎时，它就不能分泌消化酶来正确地消化食物或吸收营养和食物。其结果是消化不良，有气和腹胀，称为肠易激综合征(IBS)。
  
  

• 当大的食物颗粒被吸收时，就会产生食物过敏和新的症状(如肠易激综合征、胆囊疾病、关节炎或纤维肌痛)。
  
  

• 当肠道发炎时，载体蛋白受损，吸收不良和营养缺乏就会发生。这些缺陷减慢了肠道的愈合能力，并可能导致许多其他症状(例如，缺乏镁引起的心绞痛或肠道痉挛，缺乏铬引起的高胆固醇或糖的渴望，缺乏锌引起的前列腺炎或缺乏酸的形成)。
  
  

• 当肠道的排毒途径受到损害时，就会产生化学敏感性。此外，毒素的泄漏会加重肝脏的负担，这样身体就无法处理食物、水和空气中的日常化学物质。
  
  现在许多食物会引起以前从未有过的症状，因为肠道的排毒(肝脏)系统无法应对食物中常见的数百种化学添加剂、染料、着色剂、防腐剂和杀虫剂。
  
  

• 当肠道粘膜发炎时，肠道抗体的保护层就会丢失。随着分泌性免疫球蛋白A (SigA)的丧失，人体对肠道内细菌、病毒、寄生虫和酵母菌的感染变得更加脆弱，它们对治疗产生了抗药性。
  
  

• 具有讽刺意味的是，耐药性越强的细菌，医生开的抗生素就越强，导致耐药性真菌(念珠菌属)的过度生长。随着这些无用的细菌的生长，肠道会变得更加炎症和渗漏，开始一个恶化状况的恶性循环，这是许多不治之症的主要原因。
  
  

• 当肠道内壁发炎时，细菌和酵母菌就会转移。换句话说，它们可以从肠腔进入血流，并在身体的任何地方引起感染，包括大脑。这通常是牙齿、牙龈、骨骼、前列腺、膀胱和鼻窦感染的神秘和未诊断的原因。
  
  

• 随着抗体的形成，渗漏过肠壁的食物抗原有时与组织中的天然抗原相似。保护性抗体会攻击抗原，就像它们应该攻击的那样，攻击组织，造成进一步的损伤。
  
  

  这正是自身免疫性疾病开始的原因。狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、心肌炎、虹膜炎和甲状腺炎都属于这一日益增多的不可治愈的自身免疫性疾病类别。

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